达明， 注册总监。华西医科大学药学本科。

10年的进口药品注册实战经验；9年的药品的生产和质量管理工作; 5年研发中试及药厂工程经验；精通化药产品的申报，熟悉生物制品的注册申报；熟悉掌握制剂的原辅料、包材的进口注册，药品出口注册申报，以及上市产品的补充申请及再注册工作。熟悉药品注册相关的法律法规及技术指导原则，与国家食品药品监督管理局药品审评中心沟通交流并建立了良好的业务关系。曾任国内制药100强企业资深注册经理；合资企业进口药品注册经理；国有大型企业质量部经理；外资企业技术质量高级经理（负责研发中试、新工厂筹建）