徐永辉，硕士，具有8年多的药品注册经验。熟悉药品注册相关政策法规及流程，具有独立组织申报项目能力；具有多次牵头组织公司及外部专家参加药品审评咨询会、CDE沟通交流会的经验；工作责任心强，具备较强的学习能力和执行力。